Завершено
Фаза II
Россия
МАА868
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое рандомизированное открытое исследование, с поиском оптимальной дозы и активным контролем, для оценки параметров фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата MAA868 и его эффектов в отношении биомаркеров тромбогенеза по сравнению с апиксабаном у пациентов с фибрилляцией предсердий
Разрешение№ 206 от 04.05.2018
Номер протоколаCMAA868A2202
ФазаФаза II
Участников по плану200
Сроки04.05.2018 — 01.12.2020
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 4 мая 2018Окончание: 1 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахКемерово
Москва
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.