Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Пазопаниб
Проводит ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО ИИХР, Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), с участием здоровых добровольцев мужского пола натощак
Разрешение№ 228 от 17.05.2018
Номер протоколаПЗП-3/25012018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки17.05.2018 — 01.03.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 мая 2018Окончание: 1 марта 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.