Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Бубо®-Унигеп (Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая)
Проводит ЗАО Научно-производственная компания «Комбиотех»
Открытое, одноцентровое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и реактогенности трехвалентной вакцины гепатита В рекомбинантной дрожжевой Бубо®-Унигеп у здоровых добровольцев после однократной внутримышечной инъекции
Разрешение№ 243 от 25.05.2018
Номер протоколаRD Ph_17_09
ФазаФаза I
Участников по плану30
Сроки25.05.2018 — 01.12.2019
РазработчикООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 мая 2018Окончание: 1 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСмоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.