Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Гефитиниб
Проводит ООО «Атолл»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, производства ООО Озон, Россия и Иресса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, производства АстраЗенека ЮК/АстраЗенека Индастриз, Великобритания, с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 248 от 29.05.2018
Номер протоколаGF-1/08092017
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки29.05.2018 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 мая 2018Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.