Завершено
Фаза III
Россия
Паловаротен (CLM-001, RO3300074, R667, AMC09)
Проводит Климентиа Фармасьютикалс Инк. / Clementia Pharmaceuticals Inc.
Исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность перорального паловаротена для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии (ФОП) (исследование MOVE)
Разрешение№ 275 от 07.06.2018
Номер протоколаPVO-1A-301
ФазаФаза III
Участников по плану6
Сроки07.06.2018 — 31.12.2020
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаКанада
Начало: 7 июня 2018Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.