Завершено Фаза III Россия

Глатирамера ацетат

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Глатирамера ацетат (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и Копаксон®-Тева (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом.

Разрешение№ 281 от 13.06.2018

Номер протоколаGLATR-III-10/2017

ФазаФаза III

Участников по плану75

Сроки13.06.2018 — 30.09.2020

Страна разработчикаРоссия

Начало: 13 июня 2018Окончание: 30 сентября 2020

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Неврология Рассеянный склероз

Где проходит

2 центра в 1 городе

Москва

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.