Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Нилотиниб-ТЛ (TL-NLT-c, Нилотиниб)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-NLT-c, капсулы 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тасигна® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 294 от 22.06.2018
Номер протоколаTL-NLT-c-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану52
Сроки22.06.2018 — 31.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 июня 2018Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.