Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
GRS
Проводит ООО «Протон»
Двойное, слепое, одноцентровое, сравнительное, плацебо контролируемое, с эскалацией дозы, клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата GRS, капсулы 20 мг, ООО Протон Россия, для приема внутрь здоровыми добровольцами
Разрешение№ 349 от 19.07.2018
Номер протоколаGRS-2018-02
ФазаФаза I
Участников по плану36
Сроки19.07.2018 — 01.05.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 июля 2018Окончание: 1 мая 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.