Завершено
Фаза III
Россия
ACT-128800 (Понесимод)
Проводит Актелион Фармасьютикалс Лтд
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование превосходства в параллельных группах по сравнению эффективности и безопасности понесимода и плацебо в качестве дополнительной терапии у пациентов с активным рецидивирующим рассеянным склерозом, которые получают лечение диметилфумаратом (Текфидера®)
Разрешение№ 373 от 27.07.2018
Номер протоколаAC-058B302
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки27.07.2018 — 15.05.2021
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 27 июля 2018Окончание: 15 мая 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 3 городахМосква
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.