Завершено
Фаза II
Россия
BAY 1021189 (Верицигуат)
Проводит Байер АГ
Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное-слепое многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности перорального стимулятора рГЦ верицигуата при применении с целью улучшения физического функционирования организма при повседневной активности у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса (VITALITY-HFpEF)
Разрешение№ 378 от 31.07.2018
Номер протокола19334
ФазаФаза II
Участников по плану120
Сроки31.07.2018 — 30.09.2020
РазработчикЗАО «Байер»
Страна разработчикаГермания
Начало: 31 июля 2018Окончание: 30 сентября 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 7 городахКемерово
Москва
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.