Завершено
Фаза II
Россия
ISIS 766720 (IONIS GHR-LRX, антисмысловой ингибитор рецепторов соматотропного гормона)
Проводит «Айонис Фармасьютикалс, Инк.»
Двойное слепое плацебо контролируемое исследование фазы II для оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата ISIS 766720 (IONIS GHR-LRX, антисмыслового ингибитора рецепторов соматотропного гормона), для однократного введения каждые 28 дней на протяжении 16 недель, у пациентов с акромегалией, которые получают лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия (SRL)
Разрешение№ 383 от 02.08.2018
Номер протоколаISIS 766720-CS2
ФазаФаза II
Участников по плану48
Сроки02.08.2018 — 06.09.2021
РазработчикООО «Медпейс»
Страна разработчикаСША
Начало: 2 августа 2018Окончание: 6 сентября 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 9 городахМосква
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.