Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Пазопаниб
Проводит АО «Фармасинтез-Норд»
Открытое рандомизированное повторное перекрестное четырехпериодное одноцентровое с репликативным дизайном сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД, Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Разрешение№ 391 от 06.08.2018
Номер протоколаPZPB-110518
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану75
Сроки06.08.2018 — 01.06.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 августа 2018Окончание: 1 июня 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.