Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Леналидомид
Проводит Хетеро Лабс Лимитед
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Леналидомид, капсулы, 25 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Ревлимид®, капсулы, 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария), у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Разрешение№ 492 от 24.09.2018
Номер протоколаLEN-BE-09-2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки24.09.2018 — 31.12.2019
Страна разработчикаИндия
Начало: 24 сентября 2018Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.