Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
TL-PML-c (Помалидомид, Помалидомид-ТЛ)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата TL-PML-c (капсулы, 4 мг, ООО Технология лекарств) в сравнении с препаратом Имновид® (капсулы, 4 мг, Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Разрешение№ 497 от 26.09.2018
Номер протоколаTL-PLD-c-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки26.09.2018 — 31.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 сентября 2018Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.