Завершено
Фаза IV
Россия
Здоровые добровольцы
Биосулин®P (инсулин человеческий генно-инженерный)
Проводит ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
Двойное, слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное пострегистрационное клиническое исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов Биосулин®P, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и Хумулин®Регуляр, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Разрешение№ 532 от 19.10.2018
Номер протоколаBS-R/R01-18
ФазаФаза IV
Участников по плану36
Сроки19.10.2018 — 31.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 октября 2018Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.