Завершено
Фаза II
Россия
Миладиан® (Мелатонин + Мемантин)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Проспективное мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения комбинированного лекарственного препарата Миладиан®, таблетки, диспергируемые в полости рта, содержащие 5 мг мемантина и 3 мг мелатонина, при его применении в различных дозировках у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга
Разрешение№ 535 от 22.10.2018
Номер протоколаМИЛ-02-02-2018
ФазаФаза II
Участников по плану200
Сроки22.10.2018 — 31.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 октября 2018Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 5 городахМосква
Санкт-Петербург
- ООО «Балтийская медицина»
- ООО «Мейли»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- ООО «ЭосМЕД»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 4»
- СПб ГБУЗ «Николаевская больница»
- ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-практический центр медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов им. Г.А. Альбрехта» Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации
- ФГБУ науки Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.