Завершено
Фаза III
Россия
Кунокс® (Ботулинический токсин типа А)
Проводит Медитокс Инк.
Многоцентровое, двойное слепое, с активным контролем, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата КУНОКС® у пациентов с умеренными или резко выраженными морщинами межбровья. III фаза.
Разрешение№ 556 от 06.11.2018
Номер протоколаMT01-RU18GBL301
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки06.11.2018 — 31.07.2019
РазработчикООО «РАЙФАРМ», Россия
Страна разработчикаЮжная Корея (Республика Корея)
Начало: 6 ноября 2018Окончание: 31 июля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.