Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Ф-168
Проводит ООО «Компания «ЭЛТА»»
Открытое нерандомизированное клиническое исследование переносимости, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Ф-168 (0,02 % концентрата для приготовления раствора для инфузий) при внутривенном введении здоровым добровольцам
Разрешение№ 566 от 13.11.2018
Номер протокола01/17-ELTA
ФазаФаза I
Участников по плану30
Сроки13.11.2018 — 31.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 ноября 2018Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.