Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Адалимумаб
Проводит OOO «ФАРМАПАРК»
Рандомизированное простое слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование фармакокинетики, иммуногенности, безопасности и переносимости препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО Фармапарк, Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО ЭббВи, Россия)
Разрешение№ 590 от 26.11.2018
Номер протоколаADA-06.2018
ФазаФаза I
Участников по плану160
Сроки26.11.2018 — 03.09.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 ноября 2018Окончание: 3 сентября 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.