Завершено
Фаза II
Россия
MEDI6012 (рекомбинантная человеческая лецитин-холестерин-ацилтрансфераза)
Проводит «МедИммун ЛЛС», дочерняя компания, находящаяся в полной собственности компании «АстраЗенека ПЛС»
Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b по оценке безопасности и эффективности препарата MEDI6012 при остром инфаркте миокарда с подъёмом сегмента ST
Разрешение№ 612 от 07.12.2018
Номер протоколаD5780C00007
ФазаФаза II
Участников по плану80
Сроки07.12.2018 — 31.01.2022
РазработчикООО «Медпейс»
Страна разработчикаСША
Начало: 7 декабря 2018Окончание: 31 января 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 2 городахСанкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская Александровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.