Завершено
Фаза II
Россия
Гуселькумаб (CNTO1959) + Голимумаб (CNTO148, Симпони® )
Проводит Янссен Фармацевтика НВ
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование обоснованности концепции фазы 2a с активным контролем в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом
Разрешение№ 631 от 18.12.2018
Номер протоколаCNTO1959UCO2002
ФазаФаза II
Участников по плану118
Сроки18.12.2018 — 01.04.2022
Страна разработчикаБельгия
Начало: 18 декабря 2018Окончание: 1 апреля 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
21 центр в 11 городахЕкатеринбург
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ООО «Международный медицинский центр «СОГАЗ»»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 9»
- СПб ГБУЗ «Городская клиническая больница № 31»
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
- ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства»
Уфа
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.