Завершено Фаза I Россия Здоровые добровольцы

Мускулив

Проводит Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)

Открытое несравнительное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетических и фармакодинамических параметров препарата Мускулив, таблетки при однократном применении в нарастающих дозах с последующим периодом многократного применения в нарастающих дозах у здоровых добровольцев

Разрешение№ 640 от 24.12.2018
Номер протоколаMUS-01-01-2018
ФазаФаза I
Участников по плану48
Сроки24.12.2018 — 31.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 декабря 2018Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.