Завершено
Фаза III
Россия
Латанопрост
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА С.А.»
III фаза, многоцентровое, рандомизированное, заслепленное для исследователя, перекрестное, сравнительное исследование не меньшей эффективности воспроизведенного препарата латанопрост, 0,05 мг/мл, глазные капли (Польфарма С.А.), в сравнении с препаратом Ксалатан® (латанопрост, офтальмологический раствор 0,005%, Пфайзер) у пациентов с офтальмологической гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой.
Разрешение№ 642 от 25.12.2018
Номер протоколаPOP03
ФазаФаза III
Участников по плану36
Сроки25.12.2018 — 31.12.2021
РазработчикООО «АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ»
Страна разработчикаПольша
Начало: 25 декабря 2018Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.