Завершено
Фаза III
Россия
Гуселькумаб (CNTO1959)
Проводит Янссен Фармацевтика НВ
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом на лечение препаратами-ингибиторами фактора некроза опухолей (анти-ФНО препаратами)
Разрешение№ 653 от 29.12.2018
Номер протоколаCNTO1959-PSA-3003
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки29.12.2018 — 30.09.2021
Страна разработчикаБельгия
Начало: 29 декабря 2018Окончание: 30 сентября 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
25 центров в 21 городеВеликий Новгород
Екатеринбург
Кемерово
Королев
Краснодар
Москва
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.