Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Дроспиренон + Эстрадиол
Проводит ОАО «Гедеон Рихтер»
Открытое, рандомизированное, перекрестное,двухэтапное исследование биоэквивалентности препарата Дроспиренон + Эстрадиол 2 мг/1 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Анжелик® таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Байер Фарма АГ, Германия) при однократном приеме у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе при приеме натощак
Разрешение№ 8 от 11.01.2019
Номер протоколаRU-KKO-DRSP/EST-01-2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки11.01.2019 — 31.12.2019
РазработчикООО « Синерджи Ресерч Групп»
Страна разработчикаВенгрия
Начало: 11 января 2019Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.