Завершено
Фаза IV
Беларусь
ВЕНОЛЕКС 600
Проводит Рубикон ООО
Разрешение№ 33/31/2022 от 13.01.2022
Номер протоколаПИ-К-095-08-21
ФазаФаза IV
Участников по плану160
Сроки13.01.2022 — …
Лекарственная форматаблетки 600мг в контурной ячейковой упаковке №8х3, №8х6
Цель исследования
Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного препарата «Венолекс 600» (таблетки 600 мг диосмина, ООО «Рубикон», Республика Беларусь) в сравнении с лекарственным препаратом «Флебодиа 600» (таблетки 600 мг диосмина, Иннотера Шузи, Франция) у пациентов с хронической венозной недостаточностью С1-С3 класса (СЕАР), обусловленной варикозной болезнью вен нижних конечностей
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.