Завершено
Фаза II
Россия
JTT-251
Проводит Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma, Inc.
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-ой фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата JTT-251, применяемого в течение 24 недель у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса.
Разрешение№ 49 от 31.01.2019
Номер протоколаAT251-G-17-005
ФазаФаза II
Участников по плану50
Сроки31.01.2019 — 31.12.2021
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 31 января 2019Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 9 городахКемерово
Москва
Санкт-Петербург
Саратов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.