Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Леналидомид

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Леналидомид Канон, капсулы 25 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ревлимид®, капсулы 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

Разрешение№ 72 от 18.02.2019

Номер протокола11/18

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану32

Сроки18.02.2019 — 31.12.2020

Страна разработчикаРоссия

Начало: 18 февраля 2019Окончание: 31 декабря 2020

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Онкология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Санкт-Петербург

ООО «Экс севен клиникал ресеч»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.