Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Хлорпротиксен
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двухэтапным адаптивным дизайном, двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хлорпротиксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производства АО Фармасинтез, Россия, и Труксал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производства Х. Лундбек А/О, Дания, у здоровых добровольцев обоего пола после однократного приема натощак
Разрешение№ 77 от 19.02.2019
Номер протоколаCHLPR-1218
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану64
Сроки19.02.2019 — 01.01.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 февраля 2019Окончание: 1 января 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.