Завершено
Фаза III
Россия
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Проводит ЗАО «Медимэкс»
Простое слепое, рандомизированное, активно контролируемое с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+200 мг производства ОАО Синтез, Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл производства Роттафарм С.п.А., Италия
Разрешение№ 35 от 20.01.2016
Номер протокола08072015-ChG-001
ФазаФаза III
Участников по плану204
Сроки01.02.2016 — 15.10.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 февраля 2016Окончание: 15 октября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.