Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
ИНДОКСАНИБ
Разрешение№ 38/339/2022 от 15.03.2022
Номер протоколаNDXNB-IBOCH-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки15.03.2022 — …
Лекарственная формакапсулы 50 мг
Цель исследования
Оценка биоэквивалентности лекарственных препаратов Индоксаниб, капсулы 50 мг, производства Института биоорганической химии НАН Беларуси, Республика Беларусь, и Сутент, капсулы 50 мг, производства Pfizer Italia S.r.l., Италия, при приеме однократной дозы натощак здоровыми добровольцами
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.