Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
TL-KVT-p (Кветиапин, Кветиапин пролонг-ТЛ)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-KVT-p, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Сероквель® Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 170 от 09.04.2019
Номер протоколаTL-KVT-p-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки09.04.2019 — 31.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 апреля 2019Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.