Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Налмефен (Налмефена гидрохлорид)
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Налмефена гидрохлорид, раствор для внутримышечного введения, 2 мг/мл в преднаполненных шприцах (ФГУП НПЦ ФАРМЗАЩИТА ФМБА России) у здоровых добровольцев после однократного введения натощак
Разрешение№ 234 от 08.05.2019
Номер протоколаКИ-0002-2018
ФазаФаза I
Участников по плану30
Сроки08.05.2019 — 02.03.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 мая 2019Окончание: 2 марта 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.