Завершено
Фаза II
Россия
Лигелизумаб (QGE031)
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b по подбору дозы с целью изучить эффективность и безопасность лигелизумаба (QGE031) у подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК)
Разрешение№ 279 от 31.05.2019
Номер протоколаCQGE031C2202
ФазаФаза II
Участников по плану30
Сроки01.07.2019 — 31.12.2021
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 июля 2019Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.