Завершено
Фаза III
Россия
Кортексин®
Проводит ООО «ГЕРОФАРМ»
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с активным контролем в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО Герофарм, Россия, у пациентов в острейшем периоде ишемического инсульта
Разрешение№ 302 от 13.06.2019
Номер протоколаGP20011-P4-33 (ранее GP20011-P4-31)
ФазаФаза III
Участников по плану643
Сроки13.06.2019 — 31.05.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 июня 2019Окончание: 31 мая 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 9 городахСанкт-Петербург
- ГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи имени И.И. Джанелидзе»
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы»
- СПб ГБУЗ «Городская многопрофильная больница № 2»
- ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.