Завершено
Фаза III–IV
Россия
Эменд® В/В (Фосапрепитант, MK-0517)
Проводит Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Открытое исследование IV фазы для оценки безопасности и переносимости применения фосапрепитанта в режиме трехдневной терапии, для профилактики тошноты и рвоты индуцированных химиотерапией в одной группе педиатрических пациентов, получающих эметогенную химиотерапию, версия протокола 045-00
Разрешение№ 363 от 04.07.2019
Номер протоколаMK-0517-045
ФазаФаза III–IV
Участников по плану50
Сроки04.07.2019 — 31.12.2021
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 4 июля 2019Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.