Завершено
Фаза II
Россия
BT-11
Проводит Ландос Биофарма, Инк.
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное-слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности ВТ-11 для перорального применения при язвенном колите легкой и средней степени тяжести
Разрешение№ 372 от 08.07.2019
Номер протоколаBT-11-201
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки08.07.2019 — 01.03.2022
РазработчикOOO «ЭРГОМЕД КЛИНИКАЛ РИСЕЧ»
Страна разработчикаСША
Начало: 8 июля 2019Окончание: 1 марта 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 6 городахЕкатеринбург
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.