Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Леналидомид
Проводит ЗАО «Биофарм Право-Альфа»
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Леналидомид, капсулы, 25 мг (АО Биофарм Право-Альфа, Россия) и препарата Ревлимид®, капсулы, 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария), у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Разрешение№ 373 от 09.07.2019
Номер протоколаSF-01/18
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки09.07.2019 — 30.04.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 июля 2019Окончание: 30 апреля 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.