Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Позаконазол
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Позаконазол, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл, производства АО Фармасинтез, Россия, и Ноксафил, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл, производства Патеон Инк, Канада, у здоровых добровольцев обоего пола при однократном приеме после еды
Разрешение№ 429 от 06.08.2019
Номер протоколаPHS-POS-1001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки06.08.2019 — 01.01.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 августа 2019Окончание: 1 января 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.