Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Налмефена основание (Налмефен)
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Налмефена основание, спрей назальный дозированный 120 мкл/доза (ФГУП НПЦ ФАРМЗАЩИТА ФМБА России) у здоровых добровольцев после однократного применения натощак
Разрешение№ 442 от 09.08.2019
Номер протоколаКИ-0001-2018
ФазаФаза I
Участников по плану30
Сроки09.08.2019 — 01.09.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 августа 2019Окончание: 1 сентября 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.