Завершено
Фаза III
Россия
Четырехвалентная инактивированная расщепленная вакцина (Вакцина для профилактики гриппа)
Проводит ООО «ФОРТ», Россия
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа, производства ООО ФОРТ, Россия, в сравнении с вакциной Ультрикс®, производства ООО ФОРТ, Россия, с участием женщин в возрасте 18-40 лет, находящихся на II и III триместрах беременности
Разрешение№ 483 от 04.09.2019
Номер протоколаЧРВ-III-Б-06/19
ФазаФаза III
Участников по плану300
Сроки04.09.2019 — 30.04.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 сентября 2019Окончание: 30 апреля 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.