Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Нефропепт®
Проводит ООО «МедИнвест»
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Нефропепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев
Разрешение№ 503 от 06.09.2019
Номер протоколаNPHR-04-2019
ФазаФаза I
Участников по плану42
Сроки06.09.2019 — 31.12.2021
РазработчикООО «МДА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 сентября 2019Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.