Завершено
Фаза II–III
Россия
Селексипаг (ACT-293987, Апбрави)
Проводит Актелион Фармасьютикалс Лтд
Многоцентровое рандомизированное исследование с 52-недельным двойным слепым плацебо-контролируемым периодом с последовательным набором групп с дальнейшим 104-недельным одногрупповым открытым периодом у участников с легочной гипертензией, ассоциированной с саркоидозом (ЛГАС), для оценки эффективности и безопасности перорального приема селексипага
Разрешение№ 530 от 17.09.2019
Номер протоколаAC-065D301
ФазаФаза II–III
Участников по плану15
Сроки17.09.2019 — 05.03.2022
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 17 сентября 2019Окончание: 5 марта 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.