Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Максфил

Проводит Ультра Медика Фармасьютикал Индастриз

Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре периода перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Максфил, таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг (Ультра Медика Фармасьютикал Индастриз, Сирия) и Левитра® ОДТ, таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг (Байер АГ, Германия) с однократным приемом у здоровых добровольцев-мужчин натощак

Разрешение№ 584 от 07.10.2019
Номер протоколаBE-04032019-VardMZ
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки07.10.2019 — 21.05.2021
Страна разработчикаСирия
Начало: 7 октября 2019Окончание: 21 мая 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.