Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Леналидомид
Проводит Синтон БВ
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид, капсулы, 25 мг (АО Рафарма, Россия) и Ревлимид®, капсулы, 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) с участием здоровых добровольцев мужского пола
Разрешение№ 619 от 25.10.2019
Номер протоколаKI/0419-2
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки25.10.2019 — 28.06.2020
РазработчикАО «Рафарма»
Страна разработчикаНидерланды
Начало: 25 октября 2019Окончание: 28 июня 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.