Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Розувастатин
Проводит ООО «ПРАНАФАРМ»
№ КИ 001-2019 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РОЗУВАСТАТИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства AstraZeneca UK Ltd., Великобритания.
Разрешение№ 647 от 08.11.2019
Номер протоколаКИ 001-2019 Версия: 1 от 15.04.2019
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки08.11.2019 — 31.07.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 ноября 2019Окончание: 31 июля 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.