Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Деферазирокс
Проводит ООО «АМЕДАРТ»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Деферазирокс, таблетки диспергируемые, 500 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Эксиджад®, таблетки диспергируемые, 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 691 от 04.12.2019
Номер протоколаRDPh_19_20
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки04.12.2019 — 16.08.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 декабря 2019Окончание: 16 августа 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.