Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Энам (эналаприл)
Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.
Проспективное одноцентровое открытое рандомизированное, перекрестное двухпериодное в двух последовательностях исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Энам® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ренитек® (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), в лекарственной форме таблетки, 20 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 710 от 16.12.2019
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/KCT/2019/EEU_ENM20
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки16.12.2019 — 31.07.2020
Страна разработчикаИндия
Начало: 16 декабря 2019Окончание: 31 июля 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.