Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Мебеверин + Симетикон
Проводит Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах клиническое исследование фармакокинетики и сравнительной биодоступности фиксированной комбинации Мебеверин+Симетикон и препарата Дюспаталин® (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) натощак у здоровых добровольцев
Разрешение№ 715 от 18.12.2019
Номер протоколаMESI1001
ФазаФаза I
Участников по плану50
Сроки18.12.2019 — 01.10.2020
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 18 декабря 2019Окончание: 1 октября 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.