Идёт
Фаза I–II
Беларусь
ПРОСПИДЕЛОНГ
Разрешение№ 80/983/2023 от 28.06.2023
Номер протоколаИНТЕЛОН-02
ФазаФаза I–II
Участников по плану120
Сроки28.06.2023 — …
Лекарственная формапорошок для приготовления геля для местного применения 1000 мг во флаконах в упаковке №1
Цель исследования
Изучение эффективности, переносимости и безопасности однократного интраперитонеального применения лекарственного препарата Проспиделонг в дозе 4000 мг (2000 мг в пересчете на проспидия хлорид) у пациентов с диссеминированным раком желудка
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.